Angelica: una storia ancora da scrivere

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<p><span style="color: rgb(0, 0, 0); font-family: Georgia, Helvetica, Verdana, Tahoma, &quot;DejaVu Sans&quot;, sans-serif; font-size: 14px; font-style: italic; orphans: 3; widows: 3;">Una figlia tanto attesa, una diagnosi fin troppo rapida. Poi il destino in una lettera, che parlava di speranza.</span></p>
Contenuto principale: 
<p style="margin: 1em 0px; orphans: 3; widows: 3; color: rgb(0, 0, 0); font-family: Georgia, Helvetica, Verdana, Tahoma, &quot;DejaVu Sans&quot;, sans-serif; font-size: 14px;"><span style="font-family: &quot;trebuchet ms&quot;, helvetica, sans-serif;">Immaginare cosa significa&nbsp;<strong>aspettare 10 anni per avere un bambino &egrave; difficile.&nbsp;</strong></span><span style="font-family: &quot;trebuchet ms&quot;, helvetica, sans-serif;">Quando &egrave; arrivata lei, Angelica, mio marito ed io non aspettavamo nemmeno pi&ugrave;, &egrave; stata il nostro miracolo.&nbsp;</span></p> <p style="margin: 1em 0px; orphans: 3; widows: 3; color: rgb(0, 0, 0); font-family: Georgia, Helvetica, Verdana, Tahoma, &quot;DejaVu Sans&quot;, sans-serif; font-size: 14px;"><span style="font-family: &quot;trebuchet ms&quot;, helvetica, sans-serif;">Dopo tanto aspettare, per&ograve;, &egrave; bastato poco tempo per trasformare la nostra gioia in dolore, dubbi e frustrazione: la nostra piccola ha la&nbsp;</span><strong style="font-family: &quot;trebuchet ms&quot;, helvetica, sans-serif;">sindrome di Charge</strong><span style="font-family: &quot;trebuchet ms&quot;, helvetica, sans-serif;">, una malattia rara e imprevedibile.&nbsp;</span><span style="font-family: &quot;trebuchet ms&quot;, helvetica, sans-serif;">Pu&ograve; dare ipovisione e sordit&agrave;, problemi di cuore e di respirazione e un ritardo della crescita e dello sviluppo.</span></p> <p style="margin: 1em 0px; orphans: 3; widows: 3; color: rgb(0, 0, 0); font-family: Georgia, Helvetica, Verdana, Tahoma, &quot;DejaVu Sans&quot;, sans-serif; font-size: 14px;"><span style="font-family: &quot;trebuchet ms&quot;, helvetica, sans-serif;">Guardavamo la nostra bambina crescere senza sapere come aiutarla. Lei sente poco e solo da un orecchio, ha problemi di vista e ha soprattutto un ritardo cognitivo. Eravamo&nbsp;<strong>soli e impotenti, e sola si sentiva anche lei</strong>, che a 3 anni ancora non riusciva a comunicare e si sfogava con<strong>&nbsp;crisi nervose</strong>&nbsp;sempre pi&ugrave; frequenti.</span></p> <p style="margin: 1em 0px; orphans: 3; widows: 3; color: rgb(0, 0, 0); font-family: Georgia, Helvetica, Verdana, Tahoma, &quot;DejaVu Sans&quot;, sans-serif; font-size: 14px;"><a href="https://donazioni.legadelfilodoro.it?c=19WS03"><span style="font-family: &quot;trebuchet ms&quot;, helvetica, sans-serif;"><img alt="Dona ora" src="/sites/default/files/Pulsante storia mobile_0.png" style="width: 100%; height: 100%;" title="Dona ora" /></span></a></p> <p style="margin: 1em 0px; orphans: 3; widows: 3; color: rgb(0, 0, 0); font-family: Georgia, Helvetica, Verdana, Tahoma, &quot;DejaVu Sans&quot;, sans-serif; font-size: 14px;"><span style="font-family: &quot;trebuchet ms&quot;, helvetica, sans-serif;">A volte per&ograve;&nbsp;<strong>il destino bussa alla tua porta</strong>. Per noi stava scritto in una lettera che veniva dalla Lega del Filo d&rsquo;Oro: ce la port&ograve; un&rsquo;amica sostenitrice dell&rsquo;Associazione. Raccontava&nbsp;<strong>la storia di Sofia</strong>: una &ldquo;bambina Charge&rdquo; proprio come la nostra, una stellina che aveva imparato a brillare grazie alla guida attenta della &ldquo;Lega&rdquo;, punto di riferimento in Italia per questa sindrome. Per noi il tempo dei dubbi fin&igrave; quel giorno.</span></p> <p style="margin: 1em 0px; orphans: 3; widows: 3; color: rgb(0, 0, 0); font-family: Georgia, Helvetica, Verdana, Tahoma, &quot;DejaVu Sans&quot;, sans-serif; font-size: 14px;"><span style="font-family: &quot;trebuchet ms&quot;, helvetica, sans-serif;">Di l&igrave; a poco, eravamo gi&agrave; al&nbsp;<strong>Centro di Osimo</strong>&nbsp;e ci saremmo rimasti per 4 settimane. Prima, nel Centro Diagnostico, una&nbsp;<strong>&egrave;quipe multidisciplinare&nbsp;</strong>ha osservato Angelica per scoprire tutte le abilit&agrave; su cui era possibile lavorare. Nelle 3 settimane successive, gi&agrave; partiva&nbsp;<strong>il percorso di riabilitazione pensato per lei</strong>. Educatori ed operatori al lavoro con un obiettivo principale:&nbsp;<strong>dare una &ldquo;voce&rdquo; ad Angelica</strong>, trovare un modo, il suo, per comunicare. Trovarlo &ndash; dicevano - poteva aiutarci molto nel risolvere i suoi problemi di comportamento.</span></p> <p style="margin: 1em 0px; orphans: 3; widows: 3; color: rgb(0, 0, 0); font-family: Georgia, Helvetica, Verdana, Tahoma, &quot;DejaVu Sans&quot;, sans-serif; font-size: 14px;"><span style="font-family: &quot;trebuchet ms&quot;, helvetica, sans-serif;">Non posso parlare del &ldquo;metodo Lega&rdquo; senza pensare a quell&rsquo;educatrice che, durante l&rsquo;encefalogramma ad Angelica, cant&ograve; per lei per non farla spaventare o agitare. Professionalit&agrave;, ma anche tanta cura, tanto amore.</span></p> <p style="margin: 1em 0px; orphans: 3; widows: 3; color: rgb(0, 0, 0); font-family: Georgia, Helvetica, Verdana, Tahoma, &quot;DejaVu Sans&quot;, sans-serif; font-size: 14px;"><span style="font-family: &quot;trebuchet ms&quot;, helvetica, sans-serif;">Dopo tutto questo non c&rsquo;&egrave; da stupirsi se, da Padula, in provincia di Salerno, io e mia figlia siamo venute a vivere ad Osimo. Qui lei frequenta la scuola nel nuovo Centro Nazionale della &ldquo;Lega&rdquo; e oggi, a 7 anni, sta finalmente imparando a&nbsp;<strong>comunicare con il metodo oggettuale</strong>. Una catenella per lei significa &ldquo;andiamo in altalena?&rdquo;. Non solo: usa anche i gesti per farsi capire e &ndash; sorpresa &ndash; a volte dice persino qualche parolina!</span></p> <p style="margin: 1em 0px; orphans: 3; widows: 3; color: rgb(0, 0, 0); font-family: Georgia, Helvetica, Verdana, Tahoma, &quot;DejaVu Sans&quot;, sans-serif; font-size: 14px;"><a href="https://donazioni.legadelfilodoro.it?c=19WS03"><img alt="Dona ora" src="/sites/default/files/Pulsante storia mobile_0.png" style="font-family: &quot;trebuchet ms&quot;, helvetica, sans-serif; width: 100%; height: 100%;" title="Dona ora" /></a></p> <p style="margin: 1em 0px; orphans: 3; widows: 3; color: rgb(0, 0, 0); font-family: Georgia, Helvetica, Verdana, Tahoma, &quot;DejaVu Sans&quot;, sans-serif; font-size: 14px;"><span style="font-family: &quot;trebuchet ms&quot;, helvetica, sans-serif;">E le sue crisi? Svanite in pochi mesi, imparando ad esprimere bisogni, stati d&rsquo;animo e scelte. Oggi Angelica &egrave; un&rsquo;altra bambina, anche se resta difficile da contenere per la sua vivacit&agrave;, bisogna tenerla sempre d&rsquo;occhio.</span></p> <p style="margin: 1em 0px; orphans: 3; widows: 3; color: rgb(0, 0, 0); font-family: Georgia, Helvetica, Verdana, Tahoma, &quot;DejaVu Sans&quot;, sans-serif; font-size: 14px;"><span style="font-family: &quot;trebuchet ms&quot;, helvetica, sans-serif;">Nonostante siamo gi&agrave; molto sollevati rispetto a qualche anno fa, sappiamo che&nbsp;<strong>la strada di Angelica &egrave; ancora tutta da percorrere</strong>, e non sappiamo quale sar&agrave; il suo futuro, la sua vita.</span></p> <p style="margin: 1em 0px; orphans: 3; widows: 3; color: rgb(0, 0, 0); font-family: Georgia, Helvetica, Verdana, Tahoma, &quot;DejaVu Sans&quot;, sans-serif; font-size: 14px;"><span style="font-family: &quot;trebuchet ms&quot;, helvetica, sans-serif;">Alla Lega del Filo d&rsquo;Oro per&ograve; abbiamo scoperto di non essere soli: un po&rsquo; perch&eacute; abbiamo conosciuto famiglie e bambini con storie simili alla nostra, un po&rsquo; perch&eacute;&nbsp;<strong>qui nel Centro si tocca con mano la vicinanza dei sostenitori</strong>, di chi dona per assicurare un futuro a questi bimbi, cos&igrave; pieni di potenziale e cos&igrave; fragili. Ho voluto raccontare la storia di mia figlia perch&eacute;&nbsp;<strong>&egrave; giusto che chi ci sostiene sappia che ogni euro donato cambia davvero la vita di molte persone</strong>, non solo quella di Angelica.</span></p> <p style="margin: 1em 0px; orphans: 3; widows: 3; color: rgb(0, 0, 0); font-family: Georgia, Helvetica, Verdana, Tahoma, &quot;DejaVu Sans&quot;, sans-serif; font-size: 14px;"><span style="font-family: &quot;trebuchet ms&quot;, helvetica, sans-serif;">La nostra storia finisce qui, per ora. Spero di poter raccontare in futuro quanti passi avanti ha potuto fare la mia bambina!</span></p> <p style="margin: 1em 0px; orphans: 3; widows: 3; color: rgb(0, 0, 0); font-family: Georgia, Helvetica, Verdana, Tahoma, &quot;DejaVu Sans&quot;, sans-serif; font-size: 14px;">&nbsp;</p> <p style="margin: 1em 0px; orphans: 3; widows: 3; color: rgb(0, 0, 0); font-family: Georgia, Helvetica, Verdana, Tahoma, &quot;DejaVu Sans&quot;, sans-serif; font-size: 14px;"><strong><span style="font-family: &quot;trebuchet ms&quot;, helvetica, sans-serif;">Annamaria &ndash; mamma di Angelica</span></strong></p>