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Matteo, piccolo utente del Centro Diagnostico, ride in braccio alla sua educatrice che batte le mani e gioca con lui. L'educatrice indossa camice monouso e mascherina chirurgica
Chi aiutiamo
Sosteniamo le persone sordocieche e con disabilità sensoriale e le loro famiglie.
Legadelfilodoro Nuovo Centro Nazionale Interni
Dove aiutiamo
Il nostro Centro Nazionale è a Osimo, ma ci sono altre dieci sedi in Italia.
Alberto, un utente della Lega del Filo d'Oro, e un'operatrice ridono di gusto insieme.
Come aiutiamo
Assistiamo, educhiamo, riabilitiamo chi non vede e non sente valorizzandone al massimo le potenzialità.
Andrea e Eleonora, due centralinisti della Lega del Filo d'Oro, sono fotografati mentre lavorano. Eleonora ha la cornetta del telefono appoggiata all'orecchio ed è seduta alla scrivania. Andrea sta lavorando al computer. Entrambi guardano verso la fotocamera.
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Edoardo+con+educatrice+x+lp+adotta
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Primo piano di Leonardo, bambino con sindrome di Charge, protagonista dello spot per la campagna della donazioni regolari
Come sostenerci
I modi per sostenerci sono tanti: ogni tua azione è preziosa e ci permette di fare la differenza.
Una vista aerea del Centro Nazionale della Lega del Filo d'Oro di Osimo, una nuova grande casa per le persone sordocieche
Progetti in cantiere
Abbiamo tanto da fare per dare un aiuto concreto a chi non vede e non sente.
Paola Rupili, utente adulta del Centro di Osimo, sorride insieme alla fisioterapista che la affianca in una sessione di idroterapia in piscina
Le nostre storie
Nessuno resta indietro, tutti hanno una storia di rinascita da raccontare.
Francesco lavora il midollino nel laboratorio di riabilitazione per costruire dei cestini
Essere sordociechi
Con gli strumenti giusti puoi diventare protagonista della tua vita.
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Le nostre storie

Arianna e la Lega, accanto alle Famiglie, da sempre

Che succede in una famiglia quando nasce un figlio con una disabilità severa e inaspettata? Accade che tutto cambia, per sempre. Per la Lega del Filo d’Oro la famiglia è al centro del progetto di vita dell’utente che viene preso in carico. Fin dagli albori della sua fondazione, si è sempre cercato di coinvolgere le famiglie nella cura e nel sostegno delle persone con sordocecità e pluriminorazione psicosensoriale, e al tempo stesso di averne e di sostenere situazioni fragili e complesse.

Ne parla Arianna Archibugi, nella sua lunghissima esperienza di psicologa clinica, che osserva come avere a che fare con disabilità così gravi non è facile e anche il più forte dei genitori ha bisogno di un sostegno.

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Arianna Archibugi

Anche il più forte dei genitori ha bisogno di un sostegno.

Per questo motivo la “Lega” ha messo a punto un’attività di parent training, fa formazione ma soprattutto sostiene i rapporti tra le diverse famiglie, in modo che chi è appena arrivato possa ascoltare dalla viva voce degli altri genitori che alla fine è possibile farcela. Con gli altri si condividono ansie, paure e frustrazioni, perché ci sono situazioni in cui sembra impossibile creare un ponte di comunicazione con il proprio figlio.

Eppure alla Lega si lavora moltissimo su questo, perché far uscire dall’isolamento chi non vede e non sente e metterlo in relazione con la propria famiglia significa fare un dono prezioso a tutti, utenti e familiari. Nulla è semplice, ma poi ci sono storie che lasciano senza fiato: come una parola attesa per 37 anni, che quando arriva, per una mamma, può rappresentare il momento più alto e toccante di un’esistenza tutta dedicata a quel figlio.

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