60° ANNIVERSARIOSostenitori
Forza e Generosità: Insieme per sostenere chi non vede e non sente
60° ANNIVERSARIOPersone e Famiglie
Storie di Rinascita e Legami: verso un futuro migliore
60° ANNIVERSARIOAmici
Voci che Raccontano, Cuori che Sostengono, Competenze che illuminano
Marcorè affianca Arbore come testimonial
Le sue parole: "Ogni visita al Centro di Osimo è un’esperienza che ti cambia la prospettiva."
75%
Risorse donati dai Privati
24 settembre 2024
Area Sostenitori: una nuova funzionalità dedicata ai Donatori Regolari
16 giugno 2024
"Organizzare la speranza, ricercando insieme possibilità:" ad Assisi l'11ª Assemblea Nazionale delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
Simone, grazie alla “Lega” ha trovato la sua strada
Simone adora ascoltare le favole: la sua vita, seppur complessa, è ogni giorno ricca di momenti speciali!
Rosa, membro Comitato delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
Incontrare o no la Lega del Filo d'Oro determina vite diverse: la "Lega" mi ha regalato un figlio che non sapevo di avere.
25 settembre 2025
Si ricomincia! Edoardo, Sophie, Biagio Luigi, Giulia P., Agostino, Sveva, Leo, Giulia G. e Aida sono tornati sui banchi di scuola!
Sede Territoriale di San Benedetto dei Marsi
Il punto di riferimento in Abruzzo per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
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Sede Territoriale di Napoli
Il punto di riferimento nel Nord-Est Italia per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
60 anni di Lega del Filo d’Oro
1964
Sabina Santilli, sordocieca dall'infanzia, fonda la Lega del Filo d’Oro.
1967
Ad Osimo apre l’Istituto Medico Pedagogico Nostra Casa, la Lega viene riconosciuta come Ente Morale.
1974
La Lega del Filo d’Oro viene riconosciuta dal Ministero della Sanità come “Istituto di Riabilitazione”.
1975
Hanno inizio a Osimo le attività della Comunità Kalorama, le persone sordocieche adulte possono svolgere terapie riabilitative, occupazionali e di integrazione sociale.
1976
Il Ministero della Pubblica Istruzione riconosce l’Istituto di Osimo come “Istituzione sperimentale nel campo dei pluriminorati psicosensoriali sordociechi”
1987
La Lega del Filo d’Oro apre una sede a Milano per assistere le famiglie dei sordociechi e gestire rapporti con le istituzioni territoriali.
1989
Prima campagna istituzionale con Renzo Arbore come testimonial. Lo slogan è “Io vedo. Io sento. Io parlo. Lei no”.
1993
A Osimo prende il via l’attività del Centro Diagnostico. Sull’esempio di Milano viene aperta a Roma una sede per offrire assistenza e servizi agli utenti del territorio.
1994
La Lega del Filo d’Oro riceve la visita del Presidente della Repubblica Oscar Luigi Scalfaro in coincidenza del 30esimo anniversario della sua fondazione.
1996
Apre la sede territoriale di Napoli e a Milano la Comunità Alloggio per persone sordocieche adulte.
1998
La Lega del Filo d’Oro viene riconosciuta dallo Stato come ONLUS.
2000
Lesmo, in Lombardia, si avviano i lavori per la realizzazione di un centro socio sanitario residenziale. Si apre la sede territoriale di Ruvo di Puglia.
2004
Viene avviata l’attività nel nuovo centro di Lesmo, la Lega del Filo d’Oro acquista una dimensione nazionale.
2005
A Modena si apre la sede territoriale. A Molfetta iniziano i lavori per la realizzazione di un centro.
2010
Ad agosto viene attivato il centro di Termini Imerese, in Sicilia, punto di riferimento nel Sud Italia.
2013
Il centro di Modena apre le porte ai suoi primi ospiti. Avviati ad Osimo i lavori di realizzazione del Progetto Linguetta.
2015
La Lega del Filo d’Oro pubblica il libro “L’Amore in più”, scritto dalla giornalista Sara De Carli
2017
Lega del Filo d’Oro organizza a Roma la prima Conferenza internazionale su tecnologie assistive e disabilità.
2023
Il 30 marzo viene inaugurato il Centro Nazionale alla presenza del Presidente della Repubblica Sergio Mattarella
2023
Con il decreto 510 del 7 settembre la Fondazione completa il suo passaggio a Ente del Terzo Settore e diventa Fondazione Lega del Filo d’Oro – E.T.S. – Ente Filantropico
2024
Il 27 gennaio viene inaugurata la Sede Territoriale e Centro Studi Sabina Santilli a san Benedetto dei Marsi (AQ)
2024
Il 27 marzo viene presentato alla Camera dei Deputati il “Manifesto delle persone sordocieche”
Sede Territoriale di Novara
Il punto di riferimento in Piemonte per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
Samuela, mamma di Agostino
Samuela, mamma di Agostino nato con sindrome di Charge, sa che con la “Lega” il suo bimbo ha fatto infiniti progressi e che continuerà a farne.
Valerio
C'è un filo, d'oro, che lega a noi le persone più fragili impedendogli di perdersi lungo i pendii dell'esistenza. C'è bisogno di rendere questo filo ancora più spesso e lungo affinché possa raggiungere sempre più anime.
- Sostenitore -
- Sostenitore -
Isabella
Uniti è più facile affrontare gli ostacoli che la vita a volte ci impone.
- Sostenitore -
- Sostenitore -
Sede Territoriale di Padova
Il punto di riferimento nel Nord-Est Italia per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
29 febbraio 2024
29 febbraio, Giornata Mondiale delle Malattie Rare: nel 2023 il 44% delle persone con sordocecità e pluriminorazione psicosensoriale che si sono rivolte al Centro Diagnostico della Fondazione presentava una malattia rara
Marcorè affianca Arbore come testimonial
Le sue parole: "Ogni visita al Centro di Osimo è un’esperienza che ti cambia la prospettiva."
24 settembre 2024
Area Sostenitori: una nuova funzionalità dedicata ai Donatori Regolari
16 giugno 2024
"Organizzare la speranza, ricercando insieme possibilità:" ad Assisi l'11ª Assemblea Nazionale delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
25 settembre 2025
Si ricomincia! Edoardo, Sophie, Biagio Luigi, Giulia P., Agostino, Sveva, Leo, Giulia G. e Aida sono tornati sui banchi di scuola!
Sede Territoriale di San Benedetto dei Marsi
Il punto di riferimento in Abruzzo per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
Sede Territoriale di Napoli
Il punto di riferimento nel Nord-Est Italia per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
Sede Territoriale di Novara
Il punto di riferimento in Piemonte per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
Sede Territoriale di Padova
Il punto di riferimento nel Nord-Est Italia per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
29 febbraio 2024
29 febbraio, Giornata Mondiale delle Malattie Rare: nel 2023 il 44% delle persone con sordocecità e pluriminorazione psicosensoriale che si sono rivolte al Centro Diagnostico della Fondazione presentava una malattia rara
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Sede Territoriale di Napoli
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Sede Territoriale di Novara
Il punto di riferimento in Piemonte per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
Valerio
C'è un filo, d'oro, che lega a noi le persone più fragili impedendogli di perdersi lungo i pendii dell'esistenza. C'è bisogno di rendere questo filo ancora più spesso e lungo affinché possa raggiungere sempre più anime.
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Isabella
Uniti è più facile affrontare gli ostacoli che la vita a volte ci impone.
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"Organizzare la speranza, ricercando insieme possibilità:" ad Assisi l'11ª Assemblea Nazionale delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
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Si ricomincia! Edoardo, Sophie, Biagio Luigi, Giulia P., Agostino, Sveva, Leo, Giulia G. e Aida sono tornati sui banchi di scuola!
Sede Territoriale di San Benedetto dei Marsi
Il punto di riferimento in Abruzzo per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
Sede Territoriale di Napoli
Il punto di riferimento nel Nord-Est Italia per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
Sede Territoriale di Novara
Il punto di riferimento in Piemonte per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
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Samuela, mamma di Agostino nato con sindrome di Charge, sa che con la “Lega” il suo bimbo ha fatto infiniti progressi e che continuerà a farne.
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29 febbraio 2024
29 febbraio, Giornata Mondiale delle Malattie Rare: nel 2023 il 44% delle persone con sordocecità e pluriminorazione psicosensoriale che si sono rivolte al Centro Diagnostico della Fondazione presentava una malattia rara
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24 settembre 2024
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16 giugno 2024
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25 settembre 2025
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