Neri Marcorè interagisce con un utente al Centro Nazionale di Osimo
60° ANNIVERSARIO60 anni non si festeggiano, si fanno. Insieme.
Un'immagine grafica che rappresenta il logo del 60° anniversario, fomra una cornice di colore ciano, all'interno della quale è inserita una foto di Edoardo, una bimbo utente della Lega del Filo d'Oro, con un operatrice
60° ANNIVERSARIOPersonale

Passione e Metodo: Il Fondamento della Nostra Missione

Un'immagine grafica che rappresenta il logo del 60° anniversario, fomra una cornice di colore rosa, all'interno della quale è inserita una foto di volontari che scherzano con gli utenti della lega del Filo d'Oro
60° ANNIVERSARIOVolontari

Dedizione, tempo e gratuità: Pilastri di Solidarietà

Un'immagine grafica che rappresenta il logo del 60° anniversario, fomra una cornice di colore giallo, all'interno della quale è inserita una foto di utenti e familiari che scherzano.
60° ANNIVERSARIOSostenitori

Forza e Generosità: Insieme per sostenere chi non vede e non sente

FUn'immagine grafica che rappresenta il logo del 60° anniversario, fomra una cornice di colore viola, all'interno della quale è inserita una foto di Francesco, una ragazzo utente della Lega del Filo d'Oro, con i suoi genitori
60° ANNIVERSARIOPersone e Famiglie

Storie di Rinascita e Legami: verso un futuro migliore

un'immagine grafica che rappresenta il logo del 60° anniversario, fomra una cornice di colore verde acqua, all'interno della quale è inserita una foto di Neri, che abbraccia Giulia una bimba utente della Lega del Filo d'Oro
60° ANNIVERSARIOAmici

Voci che Raccontano, Cuori che Sostengono, Competenze che illuminano

Vito Antonio
Perchè ogni piccolo mattone contribuisce a costruire una casa.
- Sostenitore -
05 GDS altri centri papa di Biagio Luigi
Gianfranco, papà di Alberto
Quando devi fare i conti con una disabilità del genere, è la vita di tutta la famiglia che deve cercare un’altra direzione: alla Lega del Filo d’Oro lo sanno. Senza la “Lega” non so che cosa sarebbe stato di noi.
Taglio del nastro alla presenza di Mattarella, del Presidente Dott. Bartoli e delle autorità locali alla Lega del Filo d'Oro. Per l'inaugurazione del secondo lotto.

Il nuovo Centro Nazionale di Osimo per dare risposta a tutte le esigenze delle persone sordocieche.

La Lega del Filo d’Oro ha sempre avuto un grande sogno: accogliere ogni persona che le chieda aiuto e offrire una casa per la vita a tanti giovani e adulti sordociechi e con pluridisabilità psicosensoriali.
05 GDS altri centri Alessandro Nicosia2 infermiere Termini
Biagio Luigi, un bimbo utente della Lega del Filo d'Oro, con la sua famiglia.

Firma e inserisci il codice fiscale 80003150424 nella tua dichiarazione dei redditi.

Letizia, bambina sordocieca, in primo piano con la sua educatrice all'interno del nuovo centro nazionale. Letizia ha una buffa espressione sul viso. E' serena

30 settembre 2024

Risultati raggiunti e nuovi obiettivi: Bilancio Sociale 2023
Edoardo un utente della lega del filo d'oro gioca con la sua educatrice Manola

24 settembre 2024

Area Sostenitori: una nuova funzionalità dedicata ai Donatori Regolari
Elena Quagliardi
05 GDS altri centri Adriana Mirzac
7R2A0008

16 giugno 2024

"Organizzare la speranza, ricercando insieme possibilità:" ad Assisi l'11ª Assemblea Nazionale delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
Edoardo seduto in classe con i suoi compagni

25 settembre 2025

Si ricomincia! Edoardo, Sophie, Biagio Luigi, Giulia P., Agostino, Sveva, Leo, Giulia G. e Aida sono tornati sui banchi di scuola!
24 25mag GDS CN Serena sostenitrice
Volontaria - Lega del Filo d'Oro
La Lega del Filo d'Oro rappresenta la mia seconda famiglia. Mi sono appassionata a queste persone che pur non sentendo e non vedendo riescono a trasmettere tantissimo. È un'esperienza che cambia in profondità la vita e ci fa vedere il mondo con occhi diversi.
Fabrizio Giurgevich
Arianna | Volontaria Lega del Filo d'Oro
Adamo e Marianna, genitori di Francesco
Melissa, seduta sulla sua sedie a rotelle, sorride durante un momento di attività mentre è a trattamento al Centro Nazionale di Osimo

Verso il futuro, uno switch alla volta

Grazie alla tecnologia studiata per lei, Melissa riesce a comunicare con il mondo
Marco Spinsanti
Su un prato verde si snoda una lunga serpentina colorata fatta a maglia. Sulla sua superficie sono posizionate lumachine realizzate all’uncinetto e pompon colorati.

27 giugno 2024

27 giugno 2024, Giornata Internazionale della Sordocecità
60 anni di Lega del Filo d’Oro
1964
Sabina Santilli, sordocieca dall'infanzia, fonda la Lega del Filo d’Oro.
Sabina Santilli, fondatrice della Lega del Filo d'Oro, alla sua scrivania impegnata alla scrittura in dattilobraille. L'immagine è in bianco e nero.
1967
Ad Osimo apre l’Istituto Medico Pedagogico Nostra Casa, la Lega viene riconosciuta come Ente Morale.
Foto in bianco nero, scattata a fine anni '60. Un bambino sordocieco gioca con un tamburo, aiutato da un'operatrice.
1974
La Lega del Filo d’Oro viene riconosciuta dal Ministero della Sanità come “Istituto di Riabilitazione”.
1975+Istituto+a+Santo+Stefano+
1975
Hanno inizio a Osimo le attività della Comunità Kalorama, le persone sordocieche adulte possono svolgere terapie riabilitative, occupazionali e di integrazione sociale.
Immagine in bianco e nero degli anni '70. Un uomo sordocieco è fotograto mentre lavora ad un manufatto di vimini.
1976
Il Ministero della Pubblica Istruzione riconosce l’Istituto di Osimo come “Istituzione sperimentale nel campo dei pluriminorati psicosensoriali sordociechi”
Foto scattata negli anni '70 e quindi in bianco e nero. Un bambino ospite dell'Istituto di Riabilitazione di Osimo sta disegnando una casa con un pennarello, seduto sulle gambe di un'operatrice. Un altro bambino guarda incuriosito.
1987
La Lega del Filo d’Oro apre una sede a Milano per assistere le famiglie dei sordociechi e gestire rapporti con le istituzioni territoriali.
Foto di gruppo di sei persone davanti all'ingresso della Sede di Milano. Sono in sei, tutti vestiti in modo elegante, il primo sulla sinistra è Rossano Bartoli.
1989
Prima campagna istituzionale con Renzo Arbore come testimonial. Lo slogan è “Io vedo. Io sento. Io parlo. Lei no”.
Foto in bianco e nero, scattata sul set di una campagna promozionale nel 1989. Si vede la macchina da presa e un gruppo di persone: tre sono sedute su una poltrona e sono una donna, Renzo Arbore e una bambina sordocieca; altre tre sono in piedi dietro di loro, si tratta di due donne e Rossano Bartoli.
1993
A Osimo prende il via l’attività del Centro Diagnostico. Sull’esempio di Milano viene aperta a Roma una sede per offrire assistenza e servizi agli utenti del territorio.
Lega+del+Filo+d%27Oro 1993 Centro+Diagnostico
1994
La Lega del Filo d’Oro riceve la visita del Presidente della Repubblica Oscar Luigi Scalfaro in coincidenza del 30esimo anniversario della sua fondazione.
In mezzo alla folla durante una visita alla Lega del Filo d'Oro, il Presidente della Repubblica Oscar Luigi Scalfaro stringe la mano a un utente sordocieco. I presenti assistono alla scena e tutti sono felici.
1996
Apre la sede territoriale di Napoli e a Milano la Comunità Alloggio per persone sordocieche adulte.
1996 Sede+di+Napoli
1998
La Lega del Filo d’Oro viene riconosciuta dallo Stato come ONLUS.
Una donna e un'utente della Lega del Filo d'Oro si abbracciano.
2000
Lesmo, in Lombardia, si avviano i lavori per la realizzazione di un centro socio sanitario residenziale. Si apre la sede territoriale di Ruvo di Puglia.
I piedi di un utente durante un attività che prevede di camminare appoggiando i piedi solo su dei cubetti colorati.
2004
Viene avviata l’attività nel nuovo centro di Lesmo, la Lega del Filo d’Oro acquista una dimensione nazionale.
Foto a campo largo della Sede di Lesmo. A sinistra il cartello con il logo della Lega del Filo d'Oro e un cancello, mentre centralmente si vede l'edificio principale in mattoni rossi. La strada continua a si allontana sulla destra. Il sole splende nel cielo azzurro, con qualche nuvola.
2005
A Modena si apre la sede territoriale. A Molfetta iniziano i lavori per la realizzazione di un centro.
Sotto gli occhi di un operatore sorridente, un ragazzo sordocieco abbraccia un cane pastore tedesco, che appoggia affettuoso la sua testa sulla spalla dell'utente.
2010
Ad agosto viene attivato il centro di Termini Imerese, in Sicilia, punto di riferimento nel Sud Italia.
Grandangolo del Centro di Termini Imerese. L'ingresso piastrellato è centrale, due panchine e un piccolo giardino con dei fiori e due alberelli sono sulla destra, mentre l'edificio è grigio. Il cielo è azzurro.
2013
Il centro di Modena apre le porte ai suoi primi ospiti. Avviati ad Osimo i lavori di realizzazione del Progetto Linguetta.
Immagine al computer del progetto del Nuovo Centro Nazionale. Inquadrato dall'alto, ci sono tutti gli edifici, bianchi con infissi di colori diversi, e le aree verdi con fiori e alberi. Sullo sfondo le colline osimane e il cielo azzurro.
2015
La Lega del Filo d’Oro pubblica il libro “L’Amore in più”, scritto dalla giornalista Sara De Carli
2015 foto+in+copertina libro+volontari
2017
Lega del Filo d’Oro organizza a Roma la prima Conferenza internazionale su tecnologie assistive e disabilità.
la Dottoressa Cerrarani parla al microfono durante una conferenza atad
2023
Il 30 marzo viene inaugurato il Centro Nazionale alla presenza del Presidente della Repubblica Sergio Mattarella
Inaugurazione con taglio del Nastro al Centro Nazionale di Osimo con la presenza del Presidente della Repubblica Sergio Mattarella, Il Presidente della Fondazione Rossano Bartoli e alcuni ospiti dell'Ente
2023
Con il decreto 510 del 7 settembre la Fondazione completa il suo passaggio a Ente del Terzo Settore e diventa Fondazione Lega del Filo d’Oro – E.T.S. – Ente Filantropico
LFO-Sveva+e+Agostino-10+Febbraio
2024
Il 27 gennaio viene inaugurata la Sede Territoriale e Centro Studi Sabina Santilli a san Benedetto dei Marsi (AQ)
Inaugurazione del Centro Studi “Sabina Santilli” e la nuova Sede Territoriale della Lega del Filo d’Oro, dedicati alla memoria della fondatrice dell’Ente, a San Benedetto dei Marzi, in Abruzzo, con il taglio del nastro da parte di Loda Santilli, sorella di Sabrina Santilli.
2024
Il 27 marzo viene presentato alla Camera dei Deputati il “Manifesto delle persone sordocieche”
Durante la presentazione del Manifesto delle Persone Sordocieche è intervenuta il Ministro Bellucci
Maria Grazia, mamma di Emanuele
05 GDS altri centri Patrizia volontaria Napoli
Francesca, Sara e Martina
Domenico
Il mare della speranza è fatto di tante gocce ma non può fare a meno di ogni singola goccia per continuare ad esistere.
- Sostenitore -
05 GDS altri centri Servizio Civile
Clarissa
Legadelfilodoro Francesco Mercurio news marzo20

Per i diritti e le opportunità delle persone sordocieche

Francesco è sordocieco, ma nella vita ha raggiunto tanti traguardi: ora è avvocato e presidente del Comitato delle Persone Sordocieche.
05 GDS altri centri Alberto Cipolli
Monica
Pierpaolo Verdenelli
 Lorenzo
Raffaella Pierdominici
Ares
Primo piano del piccolo Agostino. Agostino ha la sindrome di Charge e ha trascorso in ospedale i primi mesi della sua vita. Ora va a scuola e lavora per avere sempre maggiore autonomia!

Agostino, rinato dopo la diagnosi precoce

Agostino ha la sindrome di Charge e ha trascorso in ospedale i primi mesi della sua vita. Ora va a scuola e lavora per avere sempre maggiore autonomia!
Veronica
Fundraising Giulia Nicoletti
Paola, persona con pluridisabilità psicosensoriale
Avere un mondo dentro e non poterlo esprimere, non poterlo raccontare a nessuno, è una condanna. Ora mi sento un’altra persona. Non camminerò mai, muoverò le mani in modo sempre poco coordinato ma non importa. Ora posso comunicare.
Ilary, Lucia e federica
Valentina Codolo
Agostino, bambino utente con la sindrome di Charge, comunica con il linguaggio dei segni con mamma Samuela

29 febbraio 2024

29 febbraio, Giornata Mondiale delle Malattie Rare: nel 2023 il 44% delle persone con sordocecità e pluriminorazione psicosensoriale che si sono rivolte al Centro Diagnostico della Fondazione presentava una malattia rara
Taglio del nastro alla presenza di Mattarella, del Presidente Dott. Bartoli e delle autorità locali alla Lega del Filo d'Oro. Per l'inaugurazione del secondo lotto.

Il nuovo Centro Nazionale di Osimo per dare risposta a tutte le esigenze delle persone sordocieche.

La Lega del Filo d’Oro ha sempre avuto un grande sogno: accogliere ogni persona che le chieda aiuto e offrire una casa per la vita a tanti giovani e adulti sordociechi e con pluridisabilità psicosensoriali.
05 GDS altri centri Alessandro Nicosia2 infermiere Termini
Biagio Luigi, un bimbo utente della Lega del Filo d'Oro, con la sua famiglia.

Firma e inserisci il codice fiscale 80003150424 nella tua dichiarazione dei redditi.

Letizia, bambina sordocieca, in primo piano con la sua educatrice all'interno del nuovo centro nazionale. Letizia ha una buffa espressione sul viso. E' serena

30 settembre 2024

Risultati raggiunti e nuovi obiettivi: Bilancio Sociale 2023
Edoardo un utente della lega del filo d'oro gioca con la sua educatrice Manola

24 settembre 2024

Area Sostenitori: una nuova funzionalità dedicata ai Donatori Regolari
Elena Quagliardi
7R2A0008

16 giugno 2024

"Organizzare la speranza, ricercando insieme possibilità:" ad Assisi l'11ª Assemblea Nazionale delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
Edoardo seduto in classe con i suoi compagni

25 settembre 2025

Si ricomincia! Edoardo, Sophie, Biagio Luigi, Giulia P., Agostino, Sveva, Leo, Giulia G. e Aida sono tornati sui banchi di scuola!
Marco Spinsanti
Su un prato verde si snoda una lunga serpentina colorata fatta a maglia. Sulla sua superficie sono posizionate lumachine realizzate all’uncinetto e pompon colorati.

27 giugno 2024

27 giugno 2024, Giornata Internazionale della Sordocecità
Francesca, Sara e Martina
Clarissa
Raffaella Pierdominici
Valentina Codolo
Agostino, bambino utente con la sindrome di Charge, comunica con il linguaggio dei segni con mamma Samuela

29 febbraio 2024

29 febbraio, Giornata Mondiale delle Malattie Rare: nel 2023 il 44% delle persone con sordocecità e pluriminorazione psicosensoriale che si sono rivolte al Centro Diagnostico della Fondazione presentava una malattia rara
Taglio del nastro alla presenza di Mattarella, del Presidente Dott. Bartoli e delle autorità locali alla Lega del Filo d'Oro. Per l'inaugurazione del secondo lotto.

Il nuovo Centro Nazionale di Osimo per dare risposta a tutte le esigenze delle persone sordocieche.

La Lega del Filo d’Oro ha sempre avuto un grande sogno: accogliere ogni persona che le chieda aiuto e offrire una casa per la vita a tanti giovani e adulti sordociechi e con pluridisabilità psicosensoriali.
Biagio Luigi, un bimbo utente della Lega del Filo d'Oro, con la sua famiglia.

Firma e inserisci il codice fiscale 80003150424 nella tua dichiarazione dei redditi.

Letizia, bambina sordocieca, in primo piano con la sua educatrice all'interno del nuovo centro nazionale. Letizia ha una buffa espressione sul viso. E' serena

30 settembre 2024

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Edoardo un utente della lega del filo d'oro gioca con la sua educatrice Manola

24 settembre 2024

Area Sostenitori: una nuova funzionalità dedicata ai Donatori Regolari
7R2A0008

16 giugno 2024

"Organizzare la speranza, ricercando insieme possibilità:" ad Assisi l'11ª Assemblea Nazionale delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
Edoardo seduto in classe con i suoi compagni

25 settembre 2025

Si ricomincia! Edoardo, Sophie, Biagio Luigi, Giulia P., Agostino, Sveva, Leo, Giulia G. e Aida sono tornati sui banchi di scuola!
Volontaria - Lega del Filo d'Oro
La Lega del Filo d'Oro rappresenta la mia seconda famiglia. Mi sono appassionata a queste persone che pur non sentendo e non vedendo riescono a trasmettere tantissimo. È un'esperienza che cambia in profondità la vita e ci fa vedere il mondo con occhi diversi.
Arianna | Volontaria Lega del Filo d'Oro
Su un prato verde si snoda una lunga serpentina colorata fatta a maglia. Sulla sua superficie sono posizionate lumachine realizzate all’uncinetto e pompon colorati.

27 giugno 2024

27 giugno 2024, Giornata Internazionale della Sordocecità
05 GDS altri centri Patrizia volontaria Napoli
05 GDS altri centri Servizio Civile
Monica
Agostino, bambino utente con la sindrome di Charge, comunica con il linguaggio dei segni con mamma Samuela

29 febbraio 2024

29 febbraio, Giornata Mondiale delle Malattie Rare: nel 2023 il 44% delle persone con sordocecità e pluriminorazione psicosensoriale che si sono rivolte al Centro Diagnostico della Fondazione presentava una malattia rara
Vito Antonio
Perchè ogni piccolo mattone contribuisce a costruire una casa.
- Sostenitore -
Taglio del nastro alla presenza di Mattarella, del Presidente Dott. Bartoli e delle autorità locali alla Lega del Filo d'Oro. Per l'inaugurazione del secondo lotto.

Il nuovo Centro Nazionale di Osimo per dare risposta a tutte le esigenze delle persone sordocieche.

La Lega del Filo d’Oro ha sempre avuto un grande sogno: accogliere ogni persona che le chieda aiuto e offrire una casa per la vita a tanti giovani e adulti sordociechi e con pluridisabilità psicosensoriali.
Biagio Luigi, un bimbo utente della Lega del Filo d'Oro, con la sua famiglia.

Firma e inserisci il codice fiscale 80003150424 nella tua dichiarazione dei redditi.

Letizia, bambina sordocieca, in primo piano con la sua educatrice all'interno del nuovo centro nazionale. Letizia ha una buffa espressione sul viso. E' serena

30 settembre 2024

Risultati raggiunti e nuovi obiettivi: Bilancio Sociale 2023
Edoardo un utente della lega del filo d'oro gioca con la sua educatrice Manola

24 settembre 2024

Area Sostenitori: una nuova funzionalità dedicata ai Donatori Regolari
05 GDS altri centri Adriana Mirzac
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16 giugno 2024

"Organizzare la speranza, ricercando insieme possibilità:" ad Assisi l'11ª Assemblea Nazionale delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
Edoardo seduto in classe con i suoi compagni

25 settembre 2025

Si ricomincia! Edoardo, Sophie, Biagio Luigi, Giulia P., Agostino, Sveva, Leo, Giulia G. e Aida sono tornati sui banchi di scuola!
24 25mag GDS CN Serena sostenitrice
Su un prato verde si snoda una lunga serpentina colorata fatta a maglia. Sulla sua superficie sono posizionate lumachine realizzate all’uncinetto e pompon colorati.

27 giugno 2024

27 giugno 2024, Giornata Internazionale della Sordocecità
Domenico
Il mare della speranza è fatto di tante gocce ma non può fare a meno di ogni singola goccia per continuare ad esistere.
- Sostenitore -
05 GDS altri centri Alberto Cipolli
 Lorenzo
Veronica
Ilary, Lucia e federica
Agostino, bambino utente con la sindrome di Charge, comunica con il linguaggio dei segni con mamma Samuela

29 febbraio 2024

29 febbraio, Giornata Mondiale delle Malattie Rare: nel 2023 il 44% delle persone con sordocecità e pluriminorazione psicosensoriale che si sono rivolte al Centro Diagnostico della Fondazione presentava una malattia rara
05 GDS altri centri papa di Biagio Luigi
Gianfranco, papà di Alberto
Quando devi fare i conti con una disabilità del genere, è la vita di tutta la famiglia che deve cercare un’altra direzione: alla Lega del Filo d’Oro lo sanno. Senza la “Lega” non so che cosa sarebbe stato di noi.
Taglio del nastro alla presenza di Mattarella, del Presidente Dott. Bartoli e delle autorità locali alla Lega del Filo d'Oro. Per l'inaugurazione del secondo lotto.

Il nuovo Centro Nazionale di Osimo per dare risposta a tutte le esigenze delle persone sordocieche.

La Lega del Filo d’Oro ha sempre avuto un grande sogno: accogliere ogni persona che le chieda aiuto e offrire una casa per la vita a tanti giovani e adulti sordociechi e con pluridisabilità psicosensoriali.
Biagio Luigi, un bimbo utente della Lega del Filo d'Oro, con la sua famiglia.

Firma e inserisci il codice fiscale 80003150424 nella tua dichiarazione dei redditi.

Letizia, bambina sordocieca, in primo piano con la sua educatrice all'interno del nuovo centro nazionale. Letizia ha una buffa espressione sul viso. E' serena

30 settembre 2024

Risultati raggiunti e nuovi obiettivi: Bilancio Sociale 2023
Edoardo un utente della lega del filo d'oro gioca con la sua educatrice Manola

24 settembre 2024

Area Sostenitori: una nuova funzionalità dedicata ai Donatori Regolari
7R2A0008

16 giugno 2024

"Organizzare la speranza, ricercando insieme possibilità:" ad Assisi l'11ª Assemblea Nazionale delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
Edoardo seduto in classe con i suoi compagni

25 settembre 2025

Si ricomincia! Edoardo, Sophie, Biagio Luigi, Giulia P., Agostino, Sveva, Leo, Giulia G. e Aida sono tornati sui banchi di scuola!
Adamo e Marianna, genitori di Francesco
Melissa, seduta sulla sua sedie a rotelle, sorride durante un momento di attività mentre è a trattamento al Centro Nazionale di Osimo

Verso il futuro, uno switch alla volta

Grazie alla tecnologia studiata per lei, Melissa riesce a comunicare con il mondo
Su un prato verde si snoda una lunga serpentina colorata fatta a maglia. Sulla sua superficie sono posizionate lumachine realizzate all’uncinetto e pompon colorati.

27 giugno 2024

27 giugno 2024, Giornata Internazionale della Sordocecità
Maria Grazia, mamma di Emanuele
Legadelfilodoro Francesco Mercurio news marzo20

Per i diritti e le opportunità delle persone sordocieche

Francesco è sordocieco, ma nella vita ha raggiunto tanti traguardi: ora è avvocato e presidente del Comitato delle Persone Sordocieche.
Ares
Primo piano del piccolo Agostino. Agostino ha la sindrome di Charge e ha trascorso in ospedale i primi mesi della sua vita. Ora va a scuola e lavora per avere sempre maggiore autonomia!

Agostino, rinato dopo la diagnosi precoce

Agostino ha la sindrome di Charge e ha trascorso in ospedale i primi mesi della sua vita. Ora va a scuola e lavora per avere sempre maggiore autonomia!
Paola, persona con pluridisabilità psicosensoriale
Avere un mondo dentro e non poterlo esprimere, non poterlo raccontare a nessuno, è una condanna. Ora mi sento un’altra persona. Non camminerò mai, muoverò le mani in modo sempre poco coordinato ma non importa. Ora posso comunicare.
Agostino, bambino utente con la sindrome di Charge, comunica con il linguaggio dei segni con mamma Samuela

29 febbraio 2024

29 febbraio, Giornata Mondiale delle Malattie Rare: nel 2023 il 44% delle persone con sordocecità e pluriminorazione psicosensoriale che si sono rivolte al Centro Diagnostico della Fondazione presentava una malattia rara
Taglio del nastro alla presenza di Mattarella, del Presidente Dott. Bartoli e delle autorità locali alla Lega del Filo d'Oro. Per l'inaugurazione del secondo lotto.

Il nuovo Centro Nazionale di Osimo per dare risposta a tutte le esigenze delle persone sordocieche.

La Lega del Filo d’Oro ha sempre avuto un grande sogno: accogliere ogni persona che le chieda aiuto e offrire una casa per la vita a tanti giovani e adulti sordociechi e con pluridisabilità psicosensoriali.
Biagio Luigi, un bimbo utente della Lega del Filo d'Oro, con la sua famiglia.

Firma e inserisci il codice fiscale 80003150424 nella tua dichiarazione dei redditi.

Letizia, bambina sordocieca, in primo piano con la sua educatrice all'interno del nuovo centro nazionale. Letizia ha una buffa espressione sul viso. E' serena

30 settembre 2024

Risultati raggiunti e nuovi obiettivi: Bilancio Sociale 2023
Edoardo un utente della lega del filo d'oro gioca con la sua educatrice Manola

24 settembre 2024

Area Sostenitori: una nuova funzionalità dedicata ai Donatori Regolari
7R2A0008

16 giugno 2024

"Organizzare la speranza, ricercando insieme possibilità:" ad Assisi l'11ª Assemblea Nazionale delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
Edoardo seduto in classe con i suoi compagni

25 settembre 2025

Si ricomincia! Edoardo, Sophie, Biagio Luigi, Giulia P., Agostino, Sveva, Leo, Giulia G. e Aida sono tornati sui banchi di scuola!
Fabrizio Giurgevich
Su un prato verde si snoda una lunga serpentina colorata fatta a maglia. Sulla sua superficie sono posizionate lumachine realizzate all’uncinetto e pompon colorati.

27 giugno 2024

27 giugno 2024, Giornata Internazionale della Sordocecità
Pierpaolo Verdenelli
Fundraising Giulia Nicoletti
Agostino, bambino utente con la sindrome di Charge, comunica con il linguaggio dei segni con mamma Samuela

29 febbraio 2024

29 febbraio, Giornata Mondiale delle Malattie Rare: nel 2023 il 44% delle persone con sordocecità e pluriminorazione psicosensoriale che si sono rivolte al Centro Diagnostico della Fondazione presentava una malattia rara