

16 giugno 2024
"Organizzare la speranza, ricercando insieme possibilità:" ad Assisi l'11ª Assemblea Nazionale delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro




Donatella, mamma di Valentina
All'inizio non sai nulla, ti senti perennemente inadeguato, qui ci hanno preso per mano e ci hanno insegnato tutto.



24 settembre 2024
Area Sostenitori: una nuova funzionalità dedicata ai Donatori Regolari

27 maggio 2024
Giornata del Sostenitore: una finestra aperta sul mondo di chi non vede e non sente



Gianfranco, papà di Alberto
Quando devi fare i conti con una disabilità del genere, è la vita di tutta la famiglia che deve cercare un’altra direzione: alla Lega del Filo d’Oro lo sanno. Senza la “Lega” non so che cosa sarebbe stato di noi.


Direttore del Centro di Ricerca della Lega del Filo d'Oro
Oggi i percorsi riabilitativi si modificano molto rapidamente, sia perché le risposte cambiano a seconda del supporto tecnologico che si mette a disposizione della persona. È necessario sviluppare tante soluzioni personalizzate, basandosi anche sulla tecnologia: non muoversi velocemente in questo campo e non adottare soluzioni nuove per rispondere ai bisogni individuali sarebbe imperdonabile. Senza la ricerca, la risposta che diamo diventerebbe presto vecchia.



29 febbraio 2024
29 febbraio, Giornata Mondiale delle Malattie Rare: nel 2023 il 44% delle persone con sordocecità e pluriminorazione psicosensoriale che si sono rivolte al Centro Diagnostico della Fondazione presentava una malattia rara







Prima di tutto sono una bambina
Uno sguardo a tutto tondo, oltre la disabilità e i limiti



Rosa, membro Comitato delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
Incontrare o no la Lega del Filo d'Oro determina vite diverse: la "Lega" mi ha regalato un figlio che non sapevo di avere.




Sede Territoriale di San Benedetto dei Marsi
Il punto di riferimento in Abruzzo per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.


16 giugno 2024
"Organizzare la speranza, ricercando insieme possibilità:" ad Assisi l'11ª Assemblea Nazionale delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro


24 settembre 2024
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27 maggio 2024
Giornata del Sostenitore: una finestra aperta sul mondo di chi non vede e non sente
Direttore del Centro di Ricerca della Lega del Filo d'Oro
Oggi i percorsi riabilitativi si modificano molto rapidamente, sia perché le risposte cambiano a seconda del supporto tecnologico che si mette a disposizione della persona. È necessario sviluppare tante soluzioni personalizzate, basandosi anche sulla tecnologia: non muoversi velocemente in questo campo e non adottare soluzioni nuove per rispondere ai bisogni individuali sarebbe imperdonabile. Senza la ricerca, la risposta che diamo diventerebbe presto vecchia.

29 febbraio 2024
29 febbraio, Giornata Mondiale delle Malattie Rare: nel 2023 il 44% delle persone con sordocecità e pluriminorazione psicosensoriale che si sono rivolte al Centro Diagnostico della Fondazione presentava una malattia rara





Sede Territoriale di San Benedetto dei Marsi
Il punto di riferimento in Abruzzo per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.


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29 febbraio 2024
29 febbraio, Giornata Mondiale delle Malattie Rare: nel 2023 il 44% delle persone con sordocecità e pluriminorazione psicosensoriale che si sono rivolte al Centro Diagnostico della Fondazione presentava una malattia rara

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29 febbraio 2024
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Rosa, membro Comitato delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
Incontrare o no la Lega del Filo d'Oro determina vite diverse: la "Lega" mi ha regalato un figlio che non sapevo di avere.


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