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Forza e Generosità: Insieme per sostenere chi non vede e non sente
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Sede Territoriale di Padova
Il punto di riferimento nel Nord-Est Italia per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
24 settembre 2024
Area Sostenitori: una nuova funzionalità dedicata ai Donatori Regolari
Paola
Più luce per tutti, negli occhi, nei cuori e nelle nostre vite. La luce talvolta invisibile ma tangibile che emanano le persone che stanno bene e fanno star bene.
- Sostenitore -
- Sostenitore -
27 maggio 2024
Giornata del Sostenitore: una finestra aperta sul mondo di chi non vede e non sente
580
Volontari
16 giugno 2024
"Organizzare la speranza, ricercando insieme possibilità:" ad Assisi l'11ª Assemblea Nazionale delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
Il sorriso di Francesco, oltre il buio e le difficoltà
Francesco è il cuore della sua famiglia e affronta ogni difficoltà con il sorriso, grazie all’amore di chi gli è accanto e al supporto della Lega del Filo d’Oro.
Agostino, rinato dopo la diagnosi precoce
Agostino ha la sindrome di Charge e ha trascorso in ospedale i primi mesi della sua vita. Ora va a scuola e lavora per avere sempre maggiore autonomia!
1964
Sabina Santilli, sordocieca dall'infanzia, fonda la Lega del Filo d’Oro.
1967
Ad Osimo apre l’Istituto Medico Pedagogico Nostra Casa, la Lega viene riconosciuta come Ente Morale.
1974
La Lega del Filo d’Oro viene riconosciuta dal Ministero della Sanità come “Istituto di Riabilitazione”.
1975
Hanno inizio a Osimo le attività della Comunità Kalorama, le persone sordocieche adulte possono svolgere terapie riabilitative, occupazionali e di integrazione sociale.
1976
Il Ministero della Pubblica Istruzione riconosce l’Istituto di Osimo come “Istituzione sperimentale nel campo dei pluriminorati psicosensoriali sordociechi”
1987
La Lega del Filo d’Oro apre una sede a Milano per assistere le famiglie dei sordociechi e gestire rapporti con le istituzioni territoriali.
1989
Prima campagna istituzionale con Renzo Arbore come testimonial. Lo slogan è “Io vedo. Io sento. Io parlo. Lei no”.
1993
A Osimo prende il via l’attività del Centro Diagnostico. Sull’esempio di Milano viene aperta a Roma una sede per offrire assistenza e servizi agli utenti del territorio.
1994
La Lega del Filo d’Oro riceve la visita del Presidente della Repubblica Oscar Luigi Scalfaro in coincidenza del 30esimo anniversario della sua fondazione.
1996
Apre la sede territoriale di Napoli e a Milano la Comunità Alloggio per persone sordocieche adulte.
1998
La Lega del Filo d’Oro viene riconosciuta dallo Stato come ONLUS.
2000
Lesmo, in Lombardia, si avviano i lavori per la realizzazione di un centro socio sanitario residenziale. Si apre la sede territoriale di Ruvo di Puglia.
2004
Viene avviata l’attività nel nuovo centro di Lesmo, la Lega del Filo d’Oro acquista una dimensione nazionale.
2005
A Modena si apre la sede territoriale. A Molfetta iniziano i lavori per la realizzazione di un centro.
2010
Ad agosto viene attivato il centro di Termini Imerese, in Sicilia, punto di riferimento nel Sud Italia.
2013
Il centro di Modena apre le porte ai suoi primi ospiti. Avviati ad Osimo i lavori di realizzazione del Progetto Linguetta.
2015
La Lega del Filo d’Oro pubblica il libro “L’Amore in più”, scritto dalla giornalista Sara De Carli
2017
Lega del Filo d’Oro organizza a Roma la prima Conferenza internazionale su tecnologie assistive e disabilità.
2023
Il 30 marzo viene inaugurato il Centro Nazionale alla presenza del Presidente della Repubblica Sergio Mattarella
2023
Con il decreto 510 del 7 settembre la Fondazione completa il suo passaggio a Ente del Terzo Settore e diventa Fondazione Lega del Filo d’Oro – E.T.S. – Ente Filantropico
2024
Il 27 gennaio viene inaugurata la Sede Territoriale e Centro Studi Sabina Santilli a san Benedetto dei Marsi (AQ)
2024
Il 27 marzo viene presentato alla Camera dei Deputati il “Manifesto delle persone sordocieche”
Vito Antonio
Perchè ogni piccolo mattone contribuisce a costruire una casa.
- Sostenitore -
- Sostenitore -
Donatella, mamma di Valentina
All'inizio non sai nulla, ti senti perennemente inadeguato, qui ci hanno preso per mano e ci hanno insegnato tutto.
Verso il futuro, uno switch alla volta
Grazie alla tecnologia studiata per lei, Melissa riesce a comunicare con il mondo
Paola, persona con pluridisabilità psicosensoriale
Avere un mondo dentro e non poterlo esprimere, non poterlo raccontare a nessuno, è una condanna. Ora mi sento un’altra persona. Non camminerò mai, muoverò le mani in modo sempre poco coordinato ma non importa. Ora posso comunicare.
Il viaggio di Leonardo, oltre la sindrome di Charge
Leonardo, nato con la sindrome di Charge, è un bambino speciale e coraggioso, un vero e proprio “leoncino” come lo chiama sua nonna.
Samuela, mamma di Agostino
Samuela, mamma di Agostino nato con sindrome di Charge, sa che con la “Lega” il suo bimbo ha fatto infiniti progressi e che continuerà a farne.
Gianfranco, una vita dedicata al figlio Alberto
Gianfranco non ha mai smesso di impegnarsi per dare ad Alberto tutte le opportunità a cui aveva diritto. Ora che Alberto è grande, pensa al futuro.
Sostenitrice - Lega del Filo d'Oro
Dono alla "Lega" perché mi dà certezze sul fine a cui destino i miei soldi. Si occupa di bambini che hanno delle difficoltà e che senza la Lega del Filo d'Oro non avrebbero l'assistenza che hanno.
Sede Territoriale di Padova
Il punto di riferimento nel Nord-Est Italia per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
24 settembre 2024
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Dono alla "Lega" perché mi dà certezze sul fine a cui destino i miei soldi. Si occupa di bambini che hanno delle difficoltà e che senza la Lega del Filo d'Oro non avrebbero l'assistenza che hanno.
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Il sorriso di Francesco, oltre il buio e le difficoltà
Francesco è il cuore della sua famiglia e affronta ogni difficoltà con il sorriso, grazie all’amore di chi gli è accanto e al supporto della Lega del Filo d’Oro.
Agostino, rinato dopo la diagnosi precoce
Agostino ha la sindrome di Charge e ha trascorso in ospedale i primi mesi della sua vita. Ora va a scuola e lavora per avere sempre maggiore autonomia!
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All'inizio non sai nulla, ti senti perennemente inadeguato, qui ci hanno preso per mano e ci hanno insegnato tutto.
Verso il futuro, uno switch alla volta
Grazie alla tecnologia studiata per lei, Melissa riesce a comunicare con il mondo
Paola, persona con pluridisabilità psicosensoriale
Avere un mondo dentro e non poterlo esprimere, non poterlo raccontare a nessuno, è una condanna. Ora mi sento un’altra persona. Non camminerò mai, muoverò le mani in modo sempre poco coordinato ma non importa. Ora posso comunicare.
Il viaggio di Leonardo, oltre la sindrome di Charge
Leonardo, nato con la sindrome di Charge, è un bambino speciale e coraggioso, un vero e proprio “leoncino” come lo chiama sua nonna.
Samuela, mamma di Agostino
Samuela, mamma di Agostino nato con sindrome di Charge, sa che con la “Lega” il suo bimbo ha fatto infiniti progressi e che continuerà a farne.
Gianfranco, una vita dedicata al figlio Alberto
Gianfranco non ha mai smesso di impegnarsi per dare ad Alberto tutte le opportunità a cui aveva diritto. Ora che Alberto è grande, pensa al futuro.
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