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Forza e Generosità: Insieme per sostenere chi non vede e non sente
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25 settembre 2025
Si ricomincia! Edoardo, Sophie, Biagio Luigi, Giulia P., Agostino, Sveva, Leo, Giulia G. e Aida sono tornati sui banchi di scuola!
Gianfranco, una vita dedicata al figlio Alberto
Gianfranco non ha mai smesso di impegnarsi per dare ad Alberto tutte le opportunità a cui aveva diritto. Ora che Alberto è grande, pensa al futuro.
Da sessant’anni sono un collezionista di attimi
È arrivato a Osimo quando aveva nove anni. Qui Fabio ha imparato tutto.
16 giugno 2024
"Organizzare la speranza, ricercando insieme possibilità:" ad Assisi l'11ª Assemblea Nazionale delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
Prima di tutto sono una bambina
Uno sguardo a tutto tondo, oltre la disabilità e i limiti
24 settembre 2024
Area Sostenitori: una nuova funzionalità dedicata ai Donatori Regolari
1964
Sabina Santilli, sordocieca dall'infanzia, fonda la Lega del Filo d’Oro.
1967
Ad Osimo apre l’Istituto Medico Pedagogico Nostra Casa, la Lega viene riconosciuta come Ente Morale.
1974
La Lega del Filo d’Oro viene riconosciuta dal Ministero della Sanità come “Istituto di Riabilitazione”.
1975
Hanno inizio a Osimo le attività della Comunità Kalorama, le persone sordocieche adulte possono svolgere terapie riabilitative, occupazionali e di integrazione sociale.
1976
Il Ministero della Pubblica Istruzione riconosce l’Istituto di Osimo come “Istituzione sperimentale nel campo dei pluriminorati psicosensoriali sordociechi”
1987
La Lega del Filo d’Oro apre una sede a Milano per assistere le famiglie dei sordociechi e gestire rapporti con le istituzioni territoriali.
1989
Prima campagna istituzionale con Renzo Arbore come testimonial. Lo slogan è “Io vedo. Io sento. Io parlo. Lei no”.
1993
A Osimo prende il via l’attività del Centro Diagnostico. Sull’esempio di Milano viene aperta a Roma una sede per offrire assistenza e servizi agli utenti del territorio.
1994
La Lega del Filo d’Oro riceve la visita del Presidente della Repubblica Oscar Luigi Scalfaro in coincidenza del 30esimo anniversario della sua fondazione.
1996
Apre la sede territoriale di Napoli e a Milano la Comunità Alloggio per persone sordocieche adulte.
1998
La Lega del Filo d’Oro viene riconosciuta dallo Stato come ONLUS.
2000
Lesmo, in Lombardia, si avviano i lavori per la realizzazione di un centro socio sanitario residenziale. Si apre la sede territoriale di Ruvo di Puglia.
2004
Viene avviata l’attività nel nuovo centro di Lesmo, la Lega del Filo d’Oro acquista una dimensione nazionale.
2005
A Modena si apre la sede territoriale. A Molfetta iniziano i lavori per la realizzazione di un centro.
2010
Ad agosto viene attivato il centro di Termini Imerese, in Sicilia, punto di riferimento nel Sud Italia.
2013
Il centro di Modena apre le porte ai suoi primi ospiti. Avviati ad Osimo i lavori di realizzazione del Progetto Linguetta.
2015
La Lega del Filo d’Oro pubblica il libro “L’Amore in più”, scritto dalla giornalista Sara De Carli
2017
Lega del Filo d’Oro organizza a Roma la prima Conferenza internazionale su tecnologie assistive e disabilità.
2023
Il 30 marzo viene inaugurato il Centro Nazionale alla presenza del Presidente della Repubblica Sergio Mattarella
2023
Con il decreto 510 del 7 settembre la Fondazione completa il suo passaggio a Ente del Terzo Settore e diventa Fondazione Lega del Filo d’Oro – E.T.S. – Ente Filantropico
2024
Il 27 gennaio viene inaugurata la Sede Territoriale e Centro Studi Sabina Santilli a san Benedetto dei Marsi (AQ)
2024
Il 27 marzo viene presentato alla Camera dei Deputati il “Manifesto delle persone sordocieche”
75%
Risorse donati dai Privati
Il sorriso di Francesco, oltre il buio e le difficoltà
Francesco è il cuore della sua famiglia e affronta ogni difficoltà con il sorriso, grazie all’amore di chi gli è accanto e al supporto della Lega del Filo d’Oro.
Sostenitrice - Lega del Filo d'Oro
Dono alla "Lega" perché mi dà certezze sul fine a cui destino i miei soldi. Si occupa di bambini che hanno delle difficoltà e che senza la Lega del Filo d'Oro non avrebbero l'assistenza che hanno.
1230
Utenti
Edoardo, una vita che sboccia oltre la sindrome rara
Edoardo ha una sindrome rarissima, ma ha anche l’amore infinito di mamma e papà e il supporto della “Lega” che lo aiutano ad aprirsi al mondo.
Una mamma e un'amica, nonostante la sordocecità
Per i suoi figli Matilde non è solo un esempio, ma anche un'amica
Simone, grazie alla “Lega” ha trovato la sua strada
Simone adora ascoltare le favole: la sua vita, seppur complessa, è ogni giorno ricca di momenti speciali!
27 marzo 2024
La Lega del Filo d'Oro presenta il "Manifesto delle persone sordocieche" alla Camera dei Deputati per promuovere il pieno riconoscimento dei loro diritti in occasione della cerimonia per il suo 60° anniversario
25 settembre 2025
Si ricomincia! Edoardo, Sophie, Biagio Luigi, Giulia P., Agostino, Sveva, Leo, Giulia G. e Aida sono tornati sui banchi di scuola!
16 giugno 2024
"Organizzare la speranza, ricercando insieme possibilità:" ad Assisi l'11ª Assemblea Nazionale delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
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