60° ANNIVERSARIO
Sostenitori
Forza e Generosità: Insieme per sostenere chi non vede e non sente
60° ANNIVERSARIO
Persone e Famiglie
Storie di Rinascita e Legami: verso un futuro migliore
60° ANNIVERSARIO
Amici
Voci che Raccontano, Cuori che Sostengono, Competenze che illuminano
Verso il futuro, uno switch alla volta
Grazie alla tecnologia studiata per lei, Melissa riesce a comunicare con il mondo
Sede Territoriale di San Benedetto dei Marsi
Il punto di riferimento in Abruzzo per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
Insegnante - Lega del Filo d'Oro
I risultati qui sono sempre frutto del lavoro di squadra. Il confronto con i colleghi è importantissimo perché ogni bambino è a sé: nonostante l'esperienza ogni volta devi un po' ricominciare.
25 settembre 2025
Si ricomincia! Edoardo, Sophie, Biagio Luigi, Giulia P., Agostino, Sveva, Leo, Giulia G. e Aida sono tornati sui banchi di scuola!
Isabella
Uniti è più facile affrontare gli ostacoli che la vita a volte ci impone.
- Sostenitore -
- Sostenitore -
16 giugno 2024
"Organizzare la speranza, ricercando insieme possibilità:" ad Assisi l'11ª Assemblea Nazionale delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
Sophie, uno sguardo al futuro pieno di speranza
Sophie ha una sindrome rara che le ha tolto la vista e l'udito. Ma con la Lega del Filo d'Oro ha imparato a sorridere e a vivere.
24 settembre 2024
Area Sostenitori: una nuova funzionalità dedicata ai Donatori Regolari
1964
Sabina Santilli, sordocieca dall'infanzia, fonda la Lega del Filo d’Oro.
1967
Ad Osimo apre l’Istituto Medico Pedagogico Nostra Casa, la Lega viene riconosciuta come Ente Morale.
1974
La Lega del Filo d’Oro viene riconosciuta dal Ministero della Sanità come “Istituto di Riabilitazione”.
1975
Hanno inizio a Osimo le attività della Comunità Kalorama, le persone sordocieche adulte possono svolgere terapie riabilitative, occupazionali e di integrazione sociale.
1976
Il Ministero della Pubblica Istruzione riconosce l’Istituto di Osimo come “Istituzione sperimentale nel campo dei pluriminorati psicosensoriali sordociechi”
1987
La Lega del Filo d’Oro apre una sede a Milano per assistere le famiglie dei sordociechi e gestire rapporti con le istituzioni territoriali.
1989
Prima campagna istituzionale con Renzo Arbore come testimonial. Lo slogan è “Io vedo. Io sento. Io parlo. Lei no”.
1993
A Osimo prende il via l’attività del Centro Diagnostico. Sull’esempio di Milano viene aperta a Roma una sede per offrire assistenza e servizi agli utenti del territorio.
1994
La Lega del Filo d’Oro riceve la visita del Presidente della Repubblica Oscar Luigi Scalfaro in coincidenza del 30esimo anniversario della sua fondazione.
1996
Apre la sede territoriale di Napoli e a Milano la Comunità Alloggio per persone sordocieche adulte.
1998
La Lega del Filo d’Oro viene riconosciuta dallo Stato come ONLUS.
2000
Lesmo, in Lombardia, si avviano i lavori per la realizzazione di un centro socio sanitario residenziale. Si apre la sede territoriale di Ruvo di Puglia.
2004
Viene avviata l’attività nel nuovo centro di Lesmo, la Lega del Filo d’Oro acquista una dimensione nazionale.
2005
A Modena si apre la sede territoriale. A Molfetta iniziano i lavori per la realizzazione di un centro.
2010
Ad agosto viene attivato il centro di Termini Imerese, in Sicilia, punto di riferimento nel Sud Italia.
2013
Il centro di Modena apre le porte ai suoi primi ospiti. Avviati ad Osimo i lavori di realizzazione del Progetto Linguetta.
2015
La Lega del Filo d’Oro pubblica il libro “L’Amore in più”, scritto dalla giornalista Sara De Carli
2017
Lega del Filo d’Oro organizza a Roma la prima Conferenza internazionale su tecnologie assistive e disabilità.
2023
Il 30 marzo viene inaugurato il Centro Nazionale alla presenza del Presidente della Repubblica Sergio Mattarella
2023
Con il decreto 510 del 7 settembre la Fondazione completa il suo passaggio a Ente del Terzo Settore e diventa Fondazione Lega del Filo d’Oro – E.T.S. – Ente Filantropico
2024
Il 27 gennaio viene inaugurata la Sede Territoriale e Centro Studi Sabina Santilli a san Benedetto dei Marsi (AQ)
2024
Il 27 marzo viene presentato alla Camera dei Deputati il “Manifesto delle persone sordocieche”
Per i diritti e le opportunità delle persone sordocieche
Francesco è sordocieco, ma nella vita ha raggiunto tanti traguardi: ora è avvocato e presidente del Comitato delle Persone Sordocieche.
580
Volontari
Francesco, persona con sordocecità
Desideriamo cambiare il paradigma che ci vede come parte passiva della società. Abbiamo il diritto e il dovere di partecipare alla costruzione del mondo che vorremmo: i "vorrei" di ognuno, interagendo, realizzeranno il mondo che verrà.
Sede Territoriale di Padova
Il punto di riferimento nel Nord-Est Italia per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
29 febbraio 2024
29 febbraio, Giornata Mondiale delle Malattie Rare: nel 2023 il 44% delle persone con sordocecità e pluriminorazione psicosensoriale che si sono rivolte al Centro Diagnostico della Fondazione presentava una malattia rara
Sede Territoriale di Roma
Il punto di riferimento nel Lazio per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie
Sede Territoriale di Novara
Il punto di riferimento in Piemonte per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
Sede Territoriale di San Benedetto dei Marsi
Il punto di riferimento in Abruzzo per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
Insegnante - Lega del Filo d'Oro
I risultati qui sono sempre frutto del lavoro di squadra. Il confronto con i colleghi è importantissimo perché ogni bambino è a sé: nonostante l'esperienza ogni volta devi un po' ricominciare.
25 settembre 2025
Si ricomincia! Edoardo, Sophie, Biagio Luigi, Giulia P., Agostino, Sveva, Leo, Giulia G. e Aida sono tornati sui banchi di scuola!
16 giugno 2024
"Organizzare la speranza, ricercando insieme possibilità:" ad Assisi l'11ª Assemblea Nazionale delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
24 settembre 2024
Area Sostenitori: una nuova funzionalità dedicata ai Donatori Regolari
Sede Territoriale di Padova
Il punto di riferimento nel Nord-Est Italia per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
29 febbraio 2024
29 febbraio, Giornata Mondiale delle Malattie Rare: nel 2023 il 44% delle persone con sordocecità e pluriminorazione psicosensoriale che si sono rivolte al Centro Diagnostico della Fondazione presentava una malattia rara
Sede Territoriale di Roma
Il punto di riferimento nel Lazio per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie
Sede Territoriale di Novara
Il punto di riferimento in Piemonte per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
Sede Territoriale di San Benedetto dei Marsi
Il punto di riferimento in Abruzzo per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
25 settembre 2025
Si ricomincia! Edoardo, Sophie, Biagio Luigi, Giulia P., Agostino, Sveva, Leo, Giulia G. e Aida sono tornati sui banchi di scuola!
16 giugno 2024
"Organizzare la speranza, ricercando insieme possibilità:" ad Assisi l'11ª Assemblea Nazionale delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
24 settembre 2024
Area Sostenitori: una nuova funzionalità dedicata ai Donatori Regolari
580
Volontari
Sede Territoriale di Padova
Il punto di riferimento nel Nord-Est Italia per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
29 febbraio 2024
29 febbraio, Giornata Mondiale delle Malattie Rare: nel 2023 il 44% delle persone con sordocecità e pluriminorazione psicosensoriale che si sono rivolte al Centro Diagnostico della Fondazione presentava una malattia rara
Sede Territoriale di Roma
Il punto di riferimento nel Lazio per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie
Sede Territoriale di Novara
Il punto di riferimento in Piemonte per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
Sede Territoriale di San Benedetto dei Marsi
Il punto di riferimento in Abruzzo per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
25 settembre 2025
Si ricomincia! Edoardo, Sophie, Biagio Luigi, Giulia P., Agostino, Sveva, Leo, Giulia G. e Aida sono tornati sui banchi di scuola!
Isabella
Uniti è più facile affrontare gli ostacoli che la vita a volte ci impone.
- Sostenitore -
- Sostenitore -
16 giugno 2024
"Organizzare la speranza, ricercando insieme possibilità:" ad Assisi l'11ª Assemblea Nazionale delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
24 settembre 2024
Area Sostenitori: una nuova funzionalità dedicata ai Donatori Regolari
Sede Territoriale di Padova
Il punto di riferimento nel Nord-Est Italia per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
29 febbraio 2024
29 febbraio, Giornata Mondiale delle Malattie Rare: nel 2023 il 44% delle persone con sordocecità e pluriminorazione psicosensoriale che si sono rivolte al Centro Diagnostico della Fondazione presentava una malattia rara
Sede Territoriale di Roma
Il punto di riferimento nel Lazio per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie
Sede Territoriale di Novara
Il punto di riferimento in Piemonte per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
Verso il futuro, uno switch alla volta
Grazie alla tecnologia studiata per lei, Melissa riesce a comunicare con il mondo
Sede Territoriale di San Benedetto dei Marsi
Il punto di riferimento in Abruzzo per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
25 settembre 2025
Si ricomincia! Edoardo, Sophie, Biagio Luigi, Giulia P., Agostino, Sveva, Leo, Giulia G. e Aida sono tornati sui banchi di scuola!
16 giugno 2024
"Organizzare la speranza, ricercando insieme possibilità:" ad Assisi l'11ª Assemblea Nazionale delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
Sophie, uno sguardo al futuro pieno di speranza
Sophie ha una sindrome rara che le ha tolto la vista e l'udito. Ma con la Lega del Filo d'Oro ha imparato a sorridere e a vivere.
24 settembre 2024
Area Sostenitori: una nuova funzionalità dedicata ai Donatori Regolari
Per i diritti e le opportunità delle persone sordocieche
Francesco è sordocieco, ma nella vita ha raggiunto tanti traguardi: ora è avvocato e presidente del Comitato delle Persone Sordocieche.
Francesco, persona con sordocecità
Desideriamo cambiare il paradigma che ci vede come parte passiva della società. Abbiamo il diritto e il dovere di partecipare alla costruzione del mondo che vorremmo: i "vorrei" di ognuno, interagendo, realizzeranno il mondo che verrà.
Sede Territoriale di Padova
Il punto di riferimento nel Nord-Est Italia per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
29 febbraio 2024
29 febbraio, Giornata Mondiale delle Malattie Rare: nel 2023 il 44% delle persone con sordocecità e pluriminorazione psicosensoriale che si sono rivolte al Centro Diagnostico della Fondazione presentava una malattia rara
Sede Territoriale di Roma
Il punto di riferimento nel Lazio per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie
Sede Territoriale di Novara
Il punto di riferimento in Piemonte per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
Sede Territoriale di San Benedetto dei Marsi
Il punto di riferimento in Abruzzo per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
25 settembre 2025
Si ricomincia! Edoardo, Sophie, Biagio Luigi, Giulia P., Agostino, Sveva, Leo, Giulia G. e Aida sono tornati sui banchi di scuola!
16 giugno 2024
"Organizzare la speranza, ricercando insieme possibilità:" ad Assisi l'11ª Assemblea Nazionale delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
24 settembre 2024
Area Sostenitori: una nuova funzionalità dedicata ai Donatori Regolari
Sede Territoriale di Padova
Il punto di riferimento nel Nord-Est Italia per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
29 febbraio 2024
29 febbraio, Giornata Mondiale delle Malattie Rare: nel 2023 il 44% delle persone con sordocecità e pluriminorazione psicosensoriale che si sono rivolte al Centro Diagnostico della Fondazione presentava una malattia rara
Sede Territoriale di Roma
Il punto di riferimento nel Lazio per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie
Sede Territoriale di Novara
Il punto di riferimento in Piemonte per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.