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16 giugno 2024
"Organizzare la speranza, ricercando insieme possibilità:" ad Assisi l'11ª Assemblea Nazionale delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
24 settembre 2024
Area Sostenitori: una nuova funzionalità dedicata ai Donatori Regolari
Marcorè affianca Arbore come testimonial
Le sue parole: "Ogni visita al Centro di Osimo è un’esperienza che ti cambia la prospettiva."
Sabina Santilli
Il rispetto della Persona esige la conoscenza del singolo e delle sue potenzialità residue, per darle un aiuto intelligente, ad alta fedeltà.
25 settembre 2025
Si ricomincia! Edoardo, Sophie, Biagio Luigi, Giulia P., Agostino, Sveva, Leo, Giulia G. e Aida sono tornati sui banchi di scuola!
Sostenitrice - Lega del Filo d'Oro
Dono alla "Lega" perché mi dà certezze sul fine a cui destino i miei soldi. Si occupa di bambini che hanno delle difficoltà e che senza la Lega del Filo d'Oro non avrebbero l'assistenza che hanno.
1230
Utenti
Insegnante - Lega del Filo d'Oro
I risultati qui sono sempre frutto del lavoro di squadra. Il confronto con i colleghi è importantissimo perché ogni bambino è a sé: nonostante l'esperienza ogni volta devi un po' ricominciare.
1964
Sabina Santilli, sordocieca dall'infanzia, fonda la Lega del Filo d’Oro.
1967
Ad Osimo apre l’Istituto Medico Pedagogico Nostra Casa, la Lega viene riconosciuta come Ente Morale.
1974
La Lega del Filo d’Oro viene riconosciuta dal Ministero della Sanità come “Istituto di Riabilitazione”.
1975
Hanno inizio a Osimo le attività della Comunità Kalorama, le persone sordocieche adulte possono svolgere terapie riabilitative, occupazionali e di integrazione sociale.
1976
Il Ministero della Pubblica Istruzione riconosce l’Istituto di Osimo come “Istituzione sperimentale nel campo dei pluriminorati psicosensoriali sordociechi”
1987
La Lega del Filo d’Oro apre una sede a Milano per assistere le famiglie dei sordociechi e gestire rapporti con le istituzioni territoriali.
1989
Prima campagna istituzionale con Renzo Arbore come testimonial. Lo slogan è “Io vedo. Io sento. Io parlo. Lei no”.
1993
A Osimo prende il via l’attività del Centro Diagnostico. Sull’esempio di Milano viene aperta a Roma una sede per offrire assistenza e servizi agli utenti del territorio.
1994
La Lega del Filo d’Oro riceve la visita del Presidente della Repubblica Oscar Luigi Scalfaro in coincidenza del 30esimo anniversario della sua fondazione.
1996
Apre la sede territoriale di Napoli e a Milano la Comunità Alloggio per persone sordocieche adulte.
1998
La Lega del Filo d’Oro viene riconosciuta dallo Stato come ONLUS.
2000
Lesmo, in Lombardia, si avviano i lavori per la realizzazione di un centro socio sanitario residenziale. Si apre la sede territoriale di Ruvo di Puglia.
2004
Viene avviata l’attività nel nuovo centro di Lesmo, la Lega del Filo d’Oro acquista una dimensione nazionale.
2005
A Modena si apre la sede territoriale. A Molfetta iniziano i lavori per la realizzazione di un centro.
2010
Ad agosto viene attivato il centro di Termini Imerese, in Sicilia, punto di riferimento nel Sud Italia.
2013
Il centro di Modena apre le porte ai suoi primi ospiti. Avviati ad Osimo i lavori di realizzazione del Progetto Linguetta.
2015
La Lega del Filo d’Oro pubblica il libro “L’Amore in più”, scritto dalla giornalista Sara De Carli
2017
Lega del Filo d’Oro organizza a Roma la prima Conferenza internazionale su tecnologie assistive e disabilità.
2023
Il 30 marzo viene inaugurato il Centro Nazionale alla presenza del Presidente della Repubblica Sergio Mattarella
2023
Con il decreto 510 del 7 settembre la Fondazione completa il suo passaggio a Ente del Terzo Settore e diventa Fondazione Lega del Filo d’Oro – E.T.S. – Ente Filantropico
2024
Il 27 gennaio viene inaugurata la Sede Territoriale e Centro Studi Sabina Santilli a san Benedetto dei Marsi (AQ)
2024
Il 27 marzo viene presentato alla Camera dei Deputati il “Manifesto delle persone sordocieche”
Samuela, mamma di Agostino
Samuela, mamma di Agostino nato con sindrome di Charge, sa che con la “Lega” il suo bimbo ha fatto infiniti progressi e che continuerà a farne.
580
Volontari
Edoardo, una vita che sboccia oltre la sindrome rara
Edoardo ha una sindrome rarissima, ma ha anche l’amore infinito di mamma e papà e il supporto della “Lega” che lo aiutano ad aprirsi al mondo.
Volontaria - Lega del Filo d'Oro
La Lega del Filo d'Oro rappresenta la mia seconda famiglia. Mi sono appassionata a queste persone che pur non sentendo e non vedendo riescono a trasmettere tantissimo. È un'esperienza che cambia in profondità la vita e ci fa vedere il mondo con occhi diversi.
Direttore del Centro di Ricerca della Lega del Filo d'Oro
Oggi i percorsi riabilitativi si modificano molto rapidamente, sia perché le risposte cambiano a seconda del supporto tecnologico che si mette a disposizione della persona. È necessario sviluppare tante soluzioni personalizzate, basandosi anche sulla tecnologia: non muoversi velocemente in questo campo e non adottare soluzioni nuove per rispondere ai bisogni individuali sarebbe imperdonabile. Senza la ricerca, la risposta che diamo diventerebbe presto vecchia.
Sede Territoriale di Novara
Il punto di riferimento in Piemonte per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
OLTRE 360.000
Sordociechi e Pluridisabilità Psicosensoriale
16 giugno 2024
"Organizzare la speranza, ricercando insieme possibilità:" ad Assisi l'11ª Assemblea Nazionale delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
24 settembre 2024
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Le sue parole: "Ogni visita al Centro di Osimo è un’esperienza che ti cambia la prospettiva."
25 settembre 2025
Si ricomincia! Edoardo, Sophie, Biagio Luigi, Giulia P., Agostino, Sveva, Leo, Giulia G. e Aida sono tornati sui banchi di scuola!
Insegnante - Lega del Filo d'Oro
I risultati qui sono sempre frutto del lavoro di squadra. Il confronto con i colleghi è importantissimo perché ogni bambino è a sé: nonostante l'esperienza ogni volta devi un po' ricominciare.
Direttore del Centro di Ricerca della Lega del Filo d'Oro
Oggi i percorsi riabilitativi si modificano molto rapidamente, sia perché le risposte cambiano a seconda del supporto tecnologico che si mette a disposizione della persona. È necessario sviluppare tante soluzioni personalizzate, basandosi anche sulla tecnologia: non muoversi velocemente in questo campo e non adottare soluzioni nuove per rispondere ai bisogni individuali sarebbe imperdonabile. Senza la ricerca, la risposta che diamo diventerebbe presto vecchia.
Sede Territoriale di Novara
Il punto di riferimento in Piemonte per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
16 giugno 2024
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24 settembre 2024
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Si ricomincia! Edoardo, Sophie, Biagio Luigi, Giulia P., Agostino, Sveva, Leo, Giulia G. e Aida sono tornati sui banchi di scuola!
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La Lega del Filo d'Oro rappresenta la mia seconda famiglia. Mi sono appassionata a queste persone che pur non sentendo e non vedendo riescono a trasmettere tantissimo. È un'esperienza che cambia in profondità la vita e ci fa vedere il mondo con occhi diversi.
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16 giugno 2024
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Si ricomincia! Edoardo, Sophie, Biagio Luigi, Giulia P., Agostino, Sveva, Leo, Giulia G. e Aida sono tornati sui banchi di scuola!
Sostenitrice - Lega del Filo d'Oro
Dono alla "Lega" perché mi dà certezze sul fine a cui destino i miei soldi. Si occupa di bambini che hanno delle difficoltà e che senza la Lega del Filo d'Oro non avrebbero l'assistenza che hanno.
Sede Territoriale di Novara
Il punto di riferimento in Piemonte per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
16 giugno 2024
"Organizzare la speranza, ricercando insieme possibilità:" ad Assisi l'11ª Assemblea Nazionale delle Famiglie della Lega del Filo d'Oro
24 settembre 2024
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Il rispetto della Persona esige la conoscenza del singolo e delle sue potenzialità residue, per darle un aiuto intelligente, ad alta fedeltà.
25 settembre 2025
Si ricomincia! Edoardo, Sophie, Biagio Luigi, Giulia P., Agostino, Sveva, Leo, Giulia G. e Aida sono tornati sui banchi di scuola!
1230
Utenti
Samuela, mamma di Agostino
Samuela, mamma di Agostino nato con sindrome di Charge, sa che con la “Lega” il suo bimbo ha fatto infiniti progressi e che continuerà a farne.
Edoardo, una vita che sboccia oltre la sindrome rara
Edoardo ha una sindrome rarissima, ma ha anche l’amore infinito di mamma e papà e il supporto della “Lega” che lo aiutano ad aprirsi al mondo.
Sede Territoriale di Novara
Il punto di riferimento in Piemonte per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.
OLTRE 360.000
Sordociechi e Pluridisabilità Psicosensoriale
16 giugno 2024
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24 settembre 2024
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25 settembre 2025
Si ricomincia! Edoardo, Sophie, Biagio Luigi, Giulia P., Agostino, Sveva, Leo, Giulia G. e Aida sono tornati sui banchi di scuola!
Sede Territoriale di Novara
Il punto di riferimento in Piemonte per le persone Sordocieche e Pluridisabilità Psicosensoriali e le loro famiglie.