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La forza di un piccolo bambino e i sorrisi ritrovati della sua famiglia
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Spesso nella vita ci sono porte che si chiudono e sembra impossibile riaprirle. Ma non è così. Con coraggio dopo una porta chiusa, può aprirsi un portone. E per Simone quel portone è stato quello del Centro di Osimo della Lega del Filo d'Oro
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Delle volte la vita ti fa percorrere una strada difficile e piena di ostacoli, occore avere il coraggio di cambiarla per camminare finalmente verso il futuro.
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Non c'è nulla di più doloroso di una certezza che crolla davanti ai propri occhi e quando riguarda la salute di tuo figlio è come se tutte le tue paure più profonde si avverassero all'improvviso
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Ci sono storie i cui finali ti sorprenderanno e occuperanno per sempre un posto speciale nel tuo cuore. Come la storia di Francesco
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"Alla Lega del Filo d’Oro tutto è possibile. Si dà fiducia al bambino nella convinzione che possa scoprire e valorizzare tutte le potenzialità che sono nascoste in lui per andare oltre la disabilità”.
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"Non sappiamo come sia riuscita a salvarsi, poteva morire da un momento all'altro". Così dissero i medici del Meyer di Firenze quando, dopo pochi giorni, visitarono Sveva.
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Una anomalia cromosomica e una diagnosi senza appello. Ma grazie all'aiuto della Lega del Filo d'Oro, anche Sofia sta trovando la sua strada
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Una vita cambiata da un incontro e una telefonata
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Essere genitori è questo: avere la pazienza della strada. E con nostra figlia Valentina lo abbiamo imparato.
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Il mio sorriso dice che mi sento a casa
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Mio figlio Michael è un tirabaci: bello come un divo del cinema. Ma non può vedere bene per una grave ipovisione; non riesce a parlare a causa di un ritardo cognitivo e un ritardo motorio gli impedisce di camminare.
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Senza limiti. E' così che voglio far vivere la vita a mio figlio.
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Gioia ha la sindrome di Charge e una famiglia forte e coraggiosa che le vuole bene. Leggi la sua storia attraverso le parole di mamma Nadia.
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La vita vince sempre. Io ne sono la prova.
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Questa bella splendida bambina dagli occhi azzurri non sa ancora il perché dei suoi problemi di vista e udito. Ma sa che con l'aiuto della "Lega" potrà migliorare e costruirsi il futuro. Lontano dall'isolamento
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I piccoli passi di una bambina capace di grandi conquiste
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Due fratelli e una casa dopo mille tempeste
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Ogni giorno una nuova conquista
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Una rarità nella rarità, una bambina unica e preziosa.
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Abbiamo scoperto Aurora, è diventata il nostro sole
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Il piccolo Saverio non è un bambino perfetto, ma grazie alla Lega del Filod’Oro sta tirando fuori le sue potenzialità. Tanto da sorprendere anche la madre: “Ho scoperto un bimbo nuovo, e ora non piango più”
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Vanessa e Francesco, i genitori di Biagio Luigi ci raccontano la storia di loro figlio e di quanto la nostra Associazione lo abbia aiutato
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Rekha, una ragazza indiana orfana, trova l'amore di Ann, mamma forte e coraggiosa
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Devo tutto alla Lega del Filo d'Oro, è l'unica realtà che ci ha dato speranza per Sophia
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La storia di Ilary tra la Lega del Filo d'Oro e una guardia del corpo speciale
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Quando abbiamo conosciuto la Lega del Filo d'Oro, abbiamo capito che una strada da percorrere c'era
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Ogni giorno lavoriamo per accendere un sorriso sui visi dei nostri bambini
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La gioia di aprirsi al mondo
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L'amore di sua madre lo ha salvato
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Una scommmessa vinta da mamma Anna
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Un sorriso che sembrava impossibile
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Un Buon Natale scritto in braille
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La musica che cambia la vita
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Alla conquista del mondo
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Piccoli gesti per grandi traguardi
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provate a fermarmi (se ci riuscite...)
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"Per la prima volta ci siamo sentiti a casa"
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A Osimo ha incontrato chi ha saputo tirargli fuori le prime parole
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Oggi è un'altra bambina. E la mamma sogna una sua parola.
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Ogni giorno ne toglieva una: quando sarebbero finite, sapeva che avrebbe riabbracciato papà. Così, sereno, poteva imparare
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Per Sofia, Nicolò, Agostino e tanti altri bambini c'è una concreta speranza
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In tutto il mondo, sono in 200 con la stessa sindrome
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Inizia a scoprire il mondo che lo circonda
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Ha 12 anni ed è affetto da sindrome di Down, a cui si sommano (o meglio, si moltiplicano) altri problemi
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Una nuova casa con il calore di sempre
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Ogni bambino ha in sé molte potenzialità, ma per intuirle servono tempo e metodo
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Più “tosta” della Sindrome di Charge, che ha ereditato da un cromosoma “sbagliato”
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Vive a cortina, ha otto anni e ha appena iniziato le scuole elementari
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Lella e Stefano hanno scoperto la sua disabilità solamente alla nascita
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La storia di Mattia e Michelangelo e dei loro genitori coraggiosi
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A nove anni Ernestina aveva trascorso quasi tutta la sua breve vita chiusa in un manicomio
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Un simpatico “biricchino” di nome Alessio
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La storia di Andrea
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Antonio, il “coccolone infinito”
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La storia di Francesco
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Giuseppe, futuro scolare della "Lega"
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Isabella, bambina pugliese.. giustamente caparbia!
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La storia di Mattia
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La storia di Roberto
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Stefano, un viaggio con la chitarra in mano
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La storia di Valentina
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Dodici anni di progressi continui e mai "impossibili"
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Salvatore, il bambino che ha scelto di vivere
