Una figlia tanto attesa, una diagnosi fin troppo rapida. Poi il destino in una lettera, che parlava di speranza.
Una figlia tanto attesa, una diagnosi fin troppo rapida. Poi il destino in una lettera, che parlava di speranza.
Angelica: una storia ancora da scrivere
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Un anno trascorso insieme
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Una figlia tanto attesa, una diagnosi fin troppo rapida. Poi il destino in una lettera, che parlava di speranza.
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La storia di un piccolo angelo biondo, raccontato dalla sua mamma Giuliana
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Anna è nata due volte, la seconda volta a 6 anni, dopo l'incontro con la Lega del Filo d'Oro
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La storia di un ragazzo cresciuto con la Lega del Filo d'Oro, raccontata dalla mamma Anna Maria
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Papà Livio e mamma Gabriella raccontano il percorso di Carlo, il loro figlio "lavoratore" che ama tanto il mare
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Non è mai troppo tardi per crescere
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Nicolò e mamma Antonella: una storia di conquiste contro ogni aspettativa
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Un sogno grande, una passione per le sfide e la voglia di affrontare gli ostacoli, nonostante la sindrome di Usher
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La forza di un piccolo bambino e i sorrisi ritrovati della sua famiglia
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Spesso nella vita ci sono porte che si chiudono e sembra impossibile riaprirle. Ma non è così. Con coraggio dopo una porta chiusa, può aprirsi un portone. E per Simone quel portone è stato quello del Centro di Osimo della Lega del Filo d'Oro
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Delle volte la vita ti fa percorrere una strada difficile e piena di ostacoli, occore avere il coraggio di cambiarla per camminare finalmente verso il futuro.
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Non c'è nulla di più doloroso di una certezza che crolla davanti ai propri occhi e quando riguarda la salute di tuo figlio è come se tutte le tue paure più profonde si avverassero all'improvviso
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Ci sono storie i cui finali ti sorprenderanno e occuperanno per sempre un posto speciale nel tuo cuore. Come la storia di Francesco
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"Alla Lega del Filo d’Oro tutto è possibile. Si dà fiducia al bambino nella convinzione che possa scoprire e valorizzare tutte le potenzialità che sono nascoste in lui per andare oltre la disabilità”.
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"Non sappiamo come sia riuscita a salvarsi, poteva morire da un momento all'altro". Così dissero i medici del Meyer di Firenze quando, dopo pochi giorni, visitarono Sveva.
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Una anomalia cromosomica e una diagnosi senza appello. Ma grazie all'aiuto della Lega del Filo d'Oro, anche Sofia sta trovando la sua strada
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Una vita cambiata da un incontro e una telefonata
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Essere genitori è questo: avere la pazienza della strada. E con nostra figlia Valentina lo abbiamo imparato.
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Il mio sorriso dice che mi sento a casa
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Mio figlio Michael è un tirabaci: bello come un divo del cinema. Ma non può vedere bene per una grave ipovisione; non riesce a parlare a causa di un ritardo cognitivo e un ritardo motorio gli impedisce di camminare.
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Senza limiti. E' così che voglio far vivere la vita a mio figlio.
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Gioia ha la sindrome di Charge e una famiglia forte e coraggiosa che le vuole bene. Leggi la sua storia attraverso le parole di mamma Nadia.
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La vita vince sempre. Io ne sono la prova.
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Questa bella splendida bambina dagli occhi azzurri non sa ancora il perché dei suoi problemi di vista e udito. Ma sa che con l'aiuto della "Lega" potrà migliorare e costruirsi il futuro. Lontano dall'isolamento
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I piccoli passi di una bambina capace di grandi conquiste
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Due fratelli e una casa dopo mille tempeste
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Ogni giorno una nuova conquista
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Una rarità nella rarità, una bambina unica e preziosa.
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Abbiamo scoperto Aurora, è diventata il nostro sole
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Il piccolo Saverio non è un bambino perfetto, ma grazie alla Lega del Filod’Oro sta tirando fuori le sue potenzialità. Tanto da sorprendere anche la madre: “Ho scoperto un bimbo nuovo, e ora non piango più”
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Vanessa e Francesco, i genitori di Biagio Luigi ci raccontano la storia di loro figlio e di quanto la nostra Associazione lo abbia aiutato
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Rekha, una ragazza indiana orfana, trova l'amore di Ann, mamma forte e coraggiosa
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Devo tutto alla Lega del Filo d'Oro, è l'unica realtà che ci ha dato speranza per Sophia
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La storia di Ilary tra la Lega del Filo d'Oro e una guardia del corpo speciale
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Quando abbiamo conosciuto la Lega del Filo d'Oro, abbiamo capito che una strada da percorrere c'era
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Ogni giorno lavoriamo per accendere un sorriso sui visi dei nostri bambini
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La gioia di aprirsi al mondo
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L'amore di sua madre lo ha salvato
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Una scommmessa vinta da mamma Anna
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Un sorriso che sembrava impossibile
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Un Buon Natale scritto in braille
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La musica che cambia la vita
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Alla conquista del mondo
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Piccoli gesti per grandi traguardi
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provate a fermarmi (se ci riuscite...)
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"Per la prima volta ci siamo sentiti a casa"
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A Osimo ha incontrato chi ha saputo tirargli fuori le prime parole
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Oggi è un'altra bambina. E la mamma sogna una sua parola.
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Ogni giorno ne toglieva una: quando sarebbero finite, sapeva che avrebbe riabbracciato papà. Così, sereno, poteva imparare
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Per Sofia, Nicolò, Agostino e tanti altri bambini c'è una concreta speranza
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In tutto il mondo, sono in 200 con la stessa sindrome
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Inizia a scoprire il mondo che lo circonda
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Ha 12 anni ed è affetto da sindrome di Down, a cui si sommano (o meglio, si moltiplicano) altri problemi
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Ogni bambino ha in sé molte potenzialità, ma per intuirle servono tempo e metodo
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Più “tosta” della Sindrome di Charge, che ha ereditato da un cromosoma “sbagliato”
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Dodici anni di progressi continui e mai "impossibili"
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